江门三类医疗器械经营许可证怎么办理

2024-11-12 15:00 113.68.52.103 2次
发布企业
广东国健医药咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东国健医药咨询有限公司
组织机构代码:
91440115753461100X
报价
请来电询价
三类医疗器械
办理
地区
江门
关键词
江门三类医疗器械经营许可证怎么办理
所在地
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
联系电话
4000030818
全国服务热线
13925117500
咨询顾问
国健医药  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13925117500

产品详细介绍

江门三类医疗器械经营许可证怎么办理?三类医疗器械经营许可证办理过程讲解


从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,将相关信息事先向所在地设区的市级市场监督管理局备案。CIO辅导企业一次性快速取得医疗器械网络销售备案凭证。


CIO是专业的医药合规咨询机构,拥有18年医药行业咨询经验,构建了药品全生命周期中所有核心环节的服务体系,熟悉医药领域Zui新法律法规,汇聚众多,参与监管部门新制度建立及试行调研。


官方可查,不成功就退款,快速下证,十八年行业办理经验,专业值 得信赖。


医疗器械是分为一类、二类、三类,售卖的医疗器械不同需要申请的医疗器械经营许可证也是不同的,那么,如果想要销售三类医疗器械,如何办理三类医疗器械经营许可证呢?需要准备哪些材料?需要满足什么条件?小编为大家讲解一下。


62690b761f8bc.jpg


办理条件:


1、到工商部门取得营业执照;


2、打算经营医疗器械。


办理资料:


1.《医疗器械经营许可申请表》;


2.加盖公章的《营业执照》正、副本复印件;


3.法定代表人、企业负责人、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明复印件;


4.组织机构与部门设置说明;


5.经营方式和经营范围说明;


6.经营场所、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;


7.经营和库房设施、设备目录;


8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;


9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;10.经办人授权证明。


【备注】:具体办理资料依据本地政策执行。


办理流程:


1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;

2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;

3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。


医疗器械经营许可证有效期限:医疗器械经营许可证有效期为5年。


医疗器械经营许可证查询:通过企业所在省食品药品监督管理局网站进行查询即可。

医疗器械经营许可证快速查询

【温馨提示】:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案即可。无需向从事第三类医疗器械经营企业一样申请医疗器械经营许可证。


无需申请《医疗器械经营企业许可证》医疗器械产品名录

1、普通诊察器械:体温计、血压计

2、物理治疗设备:磁疗器具

3、医用卫生材料及敷料:医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、医用无菌纱布

4、临床检验分析仪器:家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸早早孕检侧试纸

5、医用高分子材料及制品:避孕套、避孕帽

6、病房护理设备及器具:轮椅


咨询专区


一、医疗器械经营许可证办理大概要多久?办理时候需提供哪些资料?


【回答】:医疗器械经营许可证办理大概要3个月,办理时候需提供医疗器械经营企业许可申请表、资格证明等等。


二、第二类医疗器械经营企业许可证怎么办理?


【回答】:经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。


三、办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料?


【回答】:办理三类医疗器械经营许可证一般需提供从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。


好了,以上就是有关三类医疗器械经营许可证怎么办理的相关介绍了,如需代办服务请联系CIO合规保证组织!


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
江门三类医疗器械经营许可证怎么办理的文档下载: PDF DOC TXT
关于广东国健医药咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112