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江门GRS认证知识点,SEDEX验厂需要多少费用

更新:2024-04-30 08:00 发布者IP:112.24.253.6 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SEDEX,GRS认证
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

GRS认证的知识点涵盖了多个方面,以下是一些关键内容:

  1. GRS认证的定义与起源:GRS是Global RecycledStandard的缩写,中文名为全球回收标准。这项标准Zui初由荷兰管制联盟制定,并于2008年1月开始实施。它是针对废旧纺织品回收后再生纤维使用所建立的第三方认证标准。

  2. 认证目的与意义:GRS认证的主要目的是增加产品中回收材料的使用,同时减少并消除生产中所造成的各种危害。它旨在确保Zui终产品中的材料更加可持续性地回收利用和处理,并推动回收材料使用中质量问题解决方法的创新。

  3. 认证范围与要求:GRS认证适用于任何至少含有20%回收材料的产品。从回收阶段开始,每个生产阶段都必须经过认证,并Zui终在企业对企业交易中结束于Zui后的卖方。认证要求企业在生产过程中使用回收材料作为产品的主要原料,并确保原材料的回收来源可追溯,符合环境和社会可持续发展的要求。

  4. 认证流程:GRS认证的流程包括企业向认证机构提交申请,提供基本信息、产品信息以及相关的可持续性数据。认证机构将对申请进行评估,并在合同签订后进行全面的审核,包括生产过程、供应链管理、产品质量以及环境管理等方面。根据审核结果,认证机构将决定是否授予企业GRS认证,并公布企业名单。获得认证的企业需要接受持续的监控和定期的审核,以确保持续符合GRS标准的要求。

  5. 社会责任与标识管理:GRS认证标准还要求认证企业遵守劳工权益保护、禁止强迫劳动和童工等相关法律法规,并进行相应的社会责任管理。同时,对获得认证的产品进行标识管理,确保消费者能够识别和追溯认证产品。

,GRS认证是一个全面的、国际性的产品标准,旨在推动纺织品行业的可持续发展,并通过增加回收材料的使用来减少生产对环境和人的有害影响。对于希望提升产品可持续性、满足消费者需求并履行社会责任的企业来说,了解和掌握GRS认证的相关知识点是至关重要的。

SEDEX验厂的费用因企业的规模、业务范围、审核的复杂程度以及所需的服务内容而有所不同。一般而言,验厂费用主要包括以下几个方面:

  1. 咨询费用:企业通常需要聘请专业的咨询机构协助进行SEDEX验厂准备和审核工作。咨询费用因机构、服务内容和经验水平不同而有所差异,一般从数千至数万人民币不等。

  2. 审核费用:SEDEX验厂的审核费用根据企业的规模、业务范围和审核范围等因素而定。初次审核费用通常较高,涉及对工厂的全面评估;后续审核的费用相对较低,通常是对工厂持续改进的监督检查。

  3. 培训费用:为确保员工了解验厂的审核标准和要求,企业需要对员工进行SEDEX验厂培训。培训费用根据培训内容和时间而定,一般包括内部培训和外部培训的费用。

  4. 整改费用:如果企业在验厂过程中发现问题,需要进行整改。整改费用因整改项目和难度而有所不同,企业需要根据实际情况进行预算和安排。

  5. 年费:通过SEDEX验厂后,企业需要支付一定的年费以维持认证状态。这笔费用用于覆盖审核机构对企业的持续监督和支持,确保企业始终保持合规性和社会责任表现。

此外,自2023年6月1日起,SMETA审核报告上传费用已上调到80英镑,这部分费用由审核机构收取并支付给Sedex。因此,总的审核费用也会做相应上调。

请注意,具体的费用可能会根据企业的具体情况和Sedex政策的变化而有所调整。因此,建议企业在准备进行SEDEX验厂时,与专业的咨询机构或Sedex官方进行联系,以获取Zui准确的费用信息和指导。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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