江门VF验厂产品制造商行为准则,C-TPAT验厂所需的模式

更新:2024-09-16 08:00 发布者IP:112.24.252.66 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
VF验厂,C-TPAT认证/验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

VF验厂产品制造商行为准则主要包括以下几个方面:

  1. 法律遵守与合规性:

    • 制造商必须严格遵守所有适用的国家法律和法规,包括但不限于劳动法、环保法以及与社会责任相关的所有法律条款。

  2. 禁用童工和强迫劳动:

    • 制造商不得使用童工,应确保所有工人的年龄都符合法律规定的低工作年龄。

    • 不得使用任何形式的强迫劳动,包括监狱劳工、抵债劳工或非自愿劳工。

  3. 劳工权益保护:

    • 应提供安全、健康的工作环境,并尊重员工的基本劳工权益,如合理的工作时间、工资、休息时间和福利。

    • 制造商应确保员工获得公平薪酬,并提供符合当地法律或行业标准的福利。

  4. 环境保护:

    • 制造商应致力于减少对环境的负面影响,实施环保措施以降低能源消耗、减少废物排放,并尽可能使用可持续和可回收的材料。

C-TPAT验厂所需的模式主要涉及以下几个方面:

一、申请与准备阶段

  1. 企业向C-TPAT组织或第三方审核机构提交C-TPAT验厂申请,需要提供企业基本信息和相关证明文件。

  2. 在准备阶段,企业需要整理和完善与供应链安全、物流控制、员工安全教育以及安全技术设备相关的管理制度和记录。

二、评估与整改阶段

  1. 审核机构对企业进行评估,包括对企业的安全管理制度、物流安全控制、员工安全教育以及安全技术设备等方面的审核。评估过程中可能会进行现场验证。

  2. 若审核机构在评估过程中发现问题,企业需根据审核机构的反馈及时进行整改,确保符合C-TPAT验厂标准要求。

三、现场审核与报告阶段

  1. 审核机构进行现场审核,对企业的整改情况进行实地验证,确保所有措施和要求都得到落实。

  2. 审核结束后,审核机构会向C-TPAT组织提交验厂报告。报告会详细阐述审核过程、发现的问题以及企业的整改情况。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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