EN ISO13485认证咨询|欧盟MDR745 CE认证咨询|欧盟IVDR746 CE认证咨询

2024-07-16 11:07 119.123.195.223 1次
发布企业
博尼尔质量管理咨询(江门)中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
博尼尔质量管理咨询(江门)中心
组织机构代码:
91440704MA54B0DH1W
报价
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关键词
EN ISO13485,MDR745 CE,IVDR746 CE
所在地
江海区外海海伦心苑1幢3203室
手机
13600366215
联系人
王兴军  请说明来自顺企网,优惠更多
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Bonnier-Gary

产品详细介绍

博尼尔质量管理咨询(江门)中心专注于EN ISO13485认证咨询、MDR745 CE认证咨询和IVDR746CE认证咨询。我们致力于为医疗器械企业提供全面的认证服务。以下是我们的服务内容:

EN ISO13485认证咨询

我们提供ENISO13485认证咨询服务,帮助医疗器械企业符合国际质量管理体系标准。我们的专家团队将从多个角度出发,对质量管理体系进行全面评估和指导。我们会详细解释ENISO13485标准的要求,并根据客户的实际需求制定个性化的解决方案。

  • 对质量管理体系进行全面评估

  • 详细解释EN ISO13485标准的要求

  • 制定个性化的解决方案

MDR745 CE认证咨询

我们提供MDR745CE认证咨询服务,帮助医疗器械企业符合欧洲医疗器械法规要求。我们的专家团队将从多个角度出发,对产品进行全面评估和指导。我们会详细解释MDR745CE认证的流程和要求,并帮助客户准备必要的文件和文件审核程序。

  • 对产品进行全面评估

  • 详细解释MDR745 CE认证的流程和要求

  • 帮助客户准备必要的文件和文件审核程序

IVDR746 CE认证咨询

我们提供IVDR746CE认证咨询服务,帮助医疗器械企业符合欧洲体外诊断器械法规要求。我们的专家团队将从多个角度出发,对体外诊断器械进行全面评估和指导。我们会详细解释IVDR746CE认证的流程和要求,并帮助客户准备必要的文件和文件审核程序。

  • 对体外诊断器械进行全面评估

  • 详细解释IVDR746 CE认证的流程和要求

  • 帮助客户准备必要的文件和文件审核程序

我们的专家团队具有丰富的经验和专业知识,能够为客户提供zuijia的解决方案。我们致力于为客户提供高质量的咨询服务,帮助他们顺利通过各种认证。通过选择博尼尔质量管理咨询(江门)中心,您将获得以下优势:

  1. 专业团队:我们拥有一支经验丰富的专业团队,可以为客户提供定制化的解决方案。

  2. 全面咨询:我们将从多个角度出发,对质量管理体系和产品进行全面评估和指导。

  3. 详细解释:我们会详细解释各种认证的流程和要求,帮助客户了解整个过程。

  4. 个性化服务:我们会根据客户的实际需求制定个性化的解决方案,确保客户满意。

  5. 高效咨询:我们的团队高效执行,能够快速为客户解决问题。

通过选择博尼尔质量管理咨询(江门)中心,您将获得真正专业的EN ISO13485认证咨询、MDR745CE认证咨询和IVDR746 CE认证咨询服务。我们将为您提供全方位的支持,帮助您顺利通过各种认证,提升产品质量和竞争力。

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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关于博尼尔质量管理咨询(江门)中心商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年01月21日
法定代表人王兴军
主营产品MDSAP认证咨询;医疗器械CE认证咨询;ISO13485认证咨询;FDA 510K认证咨询;医疗器械注册咨询
经营范围2099
公司简介博尼尔(DUNS554527505)专注于医疗器械质量管理体系ISO13485咨询辅导、MDSAP医疗器械单一审核程序咨询辅导、美国FDAQSR820法规体系咨询辅导、中国医疗器械良好生产实践(MDGMP)咨询辅导、医疗器械全球注册、医疗器械法规和质量管理工具的培训、医疗器械中国代理人(MDdelegateinChina)服务为海外医疗器械生产企业提供Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械在中国的注册及法规符合性服 ...
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