江门PRIMARK验厂周期是多久一次,SMETA验厂报告有效期
更新:2025-01-13 08:00 编号:34633501 发布IP:112.24.252.227 浏览:6次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,SMETA认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
Primark验厂审核周期并非固定不变,而是根据验厂结果的不同等级来确定。具体来说:
绿灯(工厂):如果验厂结果为绿灯,则审核周期为一年一审。这意味着工厂在这一年内被认为在员工工资福利、工时、生产环境安全、健康问题等方面均表现良好,符合Primark的标准和要求。
橙灯(好工厂):如果验厂结果为橙灯,则审核周期缩短为半年一审。这表明工厂在某些方面存在次要问题或主要和次要问题,需要更频繁的审核来确保持续改进。
红灯(存在严重不符合项):如果验厂结果为红灯,则审核周期更短,为三个月一审。这表示工厂在多个方面存在严重不符合项,需要立即采取措施进行整改,并通过更频繁的审核来验证改进效果。
深红色(极其严重不符合项):这是严重的等级,通常涉及危及生命或极端严重的不符项。在这种情况下,工厂需要立即改进工厂条件,改正高风险的问题。审核周期可能更加频繁,具体取决于问题的严重性和整改的进展。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SMETA(Sedex Members Ethical TradeAudit)验厂报告的有效期并没有一个固定的时间限制,而是取决于多种因素,包括但不限于审核范围、工厂表现以及客户要求等。以下是对SMETA验厂报告有效期问题的详细分析:
一、有效期的一般性说明
通常有效期:SMETA验厂报告没有固定的有效期,但大多数情况下,该报告在出具后的一年内被视为有效。这一时间期限从认证机构正式签发报告之日起计算。
二、影响有效期的因素
审核范围:审核范围越广泛,可能意味着报告的有效期需要更频繁地更新以反映工厂的全面情况。
工厂表现:工厂在审核后的表现,如是否持续符合社会责任和可持续发展要求,也会影响报告的有效期。如果工厂在审核后发生重大变化(如人员变化、工厂搬迁等),可能需要更频繁地更新报告。
客户要求:不同的客户可能有不同的要求。有些客户可能接受一年后的审核,而有些客户则可能要求六个月后进行审核。工厂需要根据客户的要求来确定报告的有效期。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 珠海BSCI验厂现场检查的内容有哪些,PRIMARK验厂对工厂安全的要求7,000.00元/件
- 石家庄HIGG验厂前工厂如何自我评审,PRIMARK验厂基础有哪些7,000.00元/件
- 淄博TARGET验厂核心要素,如何确保供应商符合SLCP验厂的要求7,000.00元/件
- 威海EcoVadis验厂必备条件,TARGET验厂主要验证哪些方面7,000.00元/件
- 枣庄PRIMARK验厂流程有哪些具体步骤?LVMH验厂准备工作7,000.00元/件
- 中山SEDEX验厂办理的条件,PRIMARK验厂实施方式是什么?7,000.00元/件
- 汕头PRIMARK验厂检查项目都有哪些?GSV验厂必备条件7,000.00元/件
- 韶关PRIMARK验厂标准和要求,C-TPAT验厂需要哪些文件支持7,000.00元/件
- 揭阳GOTS验厂实行的标准,PRIMARK验厂需要注意哪些事项?7,000.00元/件
- 揭阳PRIMARK验厂核心要求,NBCU验厂对工厂环境的要求7,000.00元/件