江门药用辅料登记实操：衔接研发与供应链少走弯路 CIO在线

咱们做药品研发的同行常问我，江门药用辅料登记到底不是“走流程”，能不能真给项目帮上忙？其实只要用对方法，药用辅料登记不仅能避免后期卡壳，还能帮制剂研发提效、让供应链更稳，今天小编就给大伙讲点实操里的干货。

得搞清楚，江门药用辅料登记和制剂研发得“同步走”，这步没做好，很容易拖慢上市节奏。很多药企习惯先把制剂处方定了，再找辅料企业要登记号，结果发现辅料的登记资料还没提交，或者关键参数和处方不匹配，只能回头改处方。正确的做法是，制剂处方筛选阶段就找好意向辅料企业，让对方同步启动药用辅料登记，比如确定辅料的粒径、纯度这些关键指标时，就让辅料企业把这些参数写进登记资料里。这样等制剂做完小试、中试，辅料的登记号差不多也下来了，直接关联申报就行，去年有个做口服固体制剂的客户这么操作，比原来的流程快了3个多月。

江门药用辅料登记资料和DMF文件的衔接要提前做，别等申报时才发现对不上。咱们都知道，制剂申报时要提交辅料的登记号，还要在DMF里说明辅料的使用依据，要是药用辅料登记资料里的生产工艺、质量标准，和DMF里写的不一致，CDE肯定会发补。比如辅料里的残留溶剂种类，登记资料里写的是“乙醇”，但DMF里写成了“甲醇”，哪怕只是笔误，也得花时间改资料、等审核。建议在药用辅料登记资料提交前，让研发团队和辅料企业一起核对，把DMF里要用到的辅料信息和登记资料对齐，后期申报就能少走弯路。

还有个容易被忽略的点：药用辅料登记后的信息维护，其实是供应链稳控的“小抓手”。不少药企觉得拿到辅料登记号就够了，其实登记平台上的信息更新特别重要——比如辅料企业换了生产基地、更新了内控标准，都会在登记平台标注，咱们定期看一眼，就能及时知道供应链有没有变化。之前有个做注射剂的客户，就是通过江门药用辅料登记平台发现常用辅料的生产地址变了，提前和辅料企业沟通，还备选了另一家有登记号的供应商，没影响生产。要是没关注登记信息，等供应商突然说没法供货，再临时找有登记号的辅料，Zui少得耽误1-2个月。

Zui后想提醒大家，药用辅料登记不是一劳永逸的事，它得跟着项目和供应链动态调整。比如制剂要做工艺变更，涉及辅料的用量或规格变化，就得同步看辅料的登记资料能不能覆盖；要是想拓展国际市场，还得让辅料企业把药用辅料登记的信息和国际 标准对接。

其实药用辅料登记的核心价值，就是帮药企把“隐性风险”变成“可控环节”，不管是研发提速还是供应链稳控，都能靠它搭起衔接的桥梁。要是你在江门药用辅料登记和研发、供应链的衔接上有具体问题，比如不知道怎么同步节奏，或者想核对资料一致性，找专业医药咨询机构——CIO合规保证组织(即广东国健医药咨询有限公司)帮着梳理下，能少走不少冤枉路。我们可提供国产/进口药用辅料登记、更新和年度报告服务，有需要办理的老板企业欢迎与我司联系！